失去味道的电子烟，路在何方？
3 月 11 日，电子烟行业接连迎来重磅消息，一是国家烟草专卖局公告了《电子烟管理办 法》，自 2022 年 5 月 1 日起施行；二是电子烟国家标准二次征求意见稿，其中明确表示，电 子烟不应呈现除烟草外其他风味，电子烟不应对未成年人产生诱导性. 同时，值得注意的是， 上述条款规定的企业首次公开发行股票并上市应当报经国务院烟草专卖行政主管部门审查同 意。这些被视为电子烟行业发展的最大利空。
早在2019年11月1日，国家市场监督管理总局、国家烟草专卖局联合对外公布新规，这份名为《关于进一步保护未成年人免受电子烟侵害的通告》电子烟线上售卖和广告营销被彻底全面禁止：销售网站和App关闭，电商平台下架，互联网广告下架。在国外也有了先例，2019年6月，美国旧金山率先禁售电子烟。但由于存在监管滞后，电子烟产业一直在无序发展。本次国内出台电子烟管理办法新政出台，禁止销售除烟草口味外调味电子烟，必将会给国内电子烟需求造成影响，会对国内电子烟企业收入产生较大的影响，行业竞争格局及业务模式产生实质性的变化。同时实施电子烟生产、批发和零售主体实行许可证管理.
但在严格监管境内销售的同时，出口监管条件有所宽松。政策第23条指出
即 « 不在中国境内销售、仅用于出口的电子烟产品，应当符合目的地国家或地区的法律法规和标准要求；目的地国家或地区没有相关法律法规和标准要求的，应当符合我国的法律法规和标准相关要求 »如此可见，政策目前对出口方面要求相对宽松，没有对出口产品提出更高的限制要求。
那么，如何出口电子烟呢？
电子烟产品虽属于全球监管产品，但精明的国内众多的电子烟新兴品牌企业，却在拼营销建渠道，目标紧盯海外，根据电子商会电子烟行业委员会的数据，中国的电子烟生产厂家已经向全球供货超过十年， 2017年，中国电子烟企业总销售额为197亿元，其中出口额151亿元。
电子烟海外市场到底有多大？先看下一组来自法国的研究数据.
目前，在法国传统烟民1600万，即每4人中就有一个烟民。但目前已经有300万人为电子烟客户.有2950家电子烟专卖店. 26.9%的传统烟民在尝试使用电子烟戒掉传统烟草. 300万人的绝对数看似不大，但不要忘记 法国只有6700万人口. 等于22个人中就有一个电子烟民. 凭借其 300 万家普通电子烟用户、3,000 家商店以及数年的强劲增长，法国因此成为仅次于美国和英国的世界第三大电子烟市场。在众多的电子烟专卖店中甚至可以找到200钟以上的味道！并且在不断的创新口味.
这与本次发布的法规第26条的限制截然相反.
在 2020 年一次欧盟调查的 30,000 多名参与者中，有 94.6% 的欧洲电子烟用户宣布他们尝试了使用用电子烟吸除烟草以外的至少一种风味，而仅使用经典风味电子烟的电子烟用户中只有 5.4%
相对其他欧洲国家，目前在法国市场上销售电子烟的监管相当宽松的， 政府还并没宣布禁止香料的法案.
但最重要的是，根据最近的一项研究，到 2023 年，市场仍应以每年 5% 至 10% 的速度增长。烟草价格的不断上涨确实有利于电子烟，而且被许多研究广泛认为是一种有效且无害的戒烟解决方案。
2019 年，“在戒烟工具（贴片和其他尼古丁替代品）中，电子烟是吸烟者戒烟最多的工具”，法国公共卫生局局长弗朗索瓦·布尔迪隆指出。事实上，2018 年法国的吸烟者比 2017 年减少了 600,000 人，但电子烟使用者增加了 500,000 人。
甚至在符合一定条件下，产品检测符合法国合规的情况下，可以进入医保系统，按照保健品销售！
但是，电子烟进入国际市场不是一件容易的事情，比如2021年自 9 月以来，美国食品药品监督管理局已禁止销售超过 600 万不合规的电子烟油.此外，欧盟27国对本国销售的电子烟都有各自的规定，除了标准的CE合规要求外，还详细的规定了从产品外包装，到个性化产品认证，从包装容器的颜色标识到从时间标注方式，甚至网站设计都有详细的规定. 一旦产品在某些环节不符合欧洲标准，轻者丢失客户。严重的就要下架召回. 但是产品合规就会快速占领市场.
我们在这里先谈基础的CE合规认证要求，其他的要求，兴趣的企业可以关注我们的二维码了解详情.
先看下通常国内检测机构出具的证书，
(我们不是为了辨别真伪,这不是这篇文章的目的，有兴趣的客户可以查阅其他文章，这里只是提供一些常识,所以屏蔽掉了全部的厂家和检测机构的信息.)
从这张检测包括来看,检测的产品为电子烟. 执行的标准是EN 55022 /EN55024/ EN 61000.
这些需要解释下,这些是什么标准
按照欧洲标准,这个EN5022 是 数据处理设备、无线电干扰特性、限值和测量方法
EN55024 信息技术设备 – 抗扰度特性 – 限制和测量方法
EN 61000
电磁兼容性 (EMC)：测试和测量技术 – 辐射射频电磁场抗扰度测试
就是说，通常情况下，国内的检测机构是按照EMC电磁兼容指令来做的电子烟产品，只是因为这个产品包括了电子2个字？显然是错误的分类.
但是我在看下欧洲对这个个产品的要求检测指令是什么？一个完整的上市检测报告必须是通过了如下指令
- 欧洲指令 n°2014/40 即烟草制品和相关产品的制造、展示和销售，电子烟设备和烟油明确指出包括在这个指令中.
- XPD 90-300,
- ISO 3308,
- ISO 4387,
- EN ISO 8317，
- ISO 12863，
- ISO 15592，
- WHO SOP 方法 n°3、4、5、7、8 和 10，
- CORESTA 方法CRM 64
- 法国本地指令(因为烟草行业的特殊性，各国都有相关的个性化规定.但主要国家指令是相通用的或可以替代的)
- 法国条例 n°2016-623
- 2016-05-19 的法国法令；2016-08-22,
- 2016 年法国法令：n°1117 和 1139，
电子烟设备和电子烟油必须保证(基础)通过如下几点：
- 电子烟生产质量保证
- 电子烟产品质量保证
- 电子烟产品验证
- 每支电子烟的单元验证
- 电子烟生产的完整质量保证
- 通过 ROHs 认证，禁止使用被认为是危险的 6 种物质，并规范或禁止某些具有潜在危险的物质 即铅，水银， 镉，铬 及PBB 和PBDE. 这些物质不存在于销售的电子香烟中
- 电子烟产品（电子烟油、设备）还需要符合产品指令通知的标准和排放测测.
- 香烟烟雾中的尼古丁、焦油和一氧化碳含量；
上述测试最少要使用到8种仪，其中包括8通道电子烟检测仪，模拟使用情况. 气相色谱仪用来测试VOC排放含量.器
如果需要提高产品的市场地位，展示高品质形象，还需要通过HACCP 合规检测.
- 电子烟生产的内部控制
- 此类消费品的“CE”标准检测
- 电子烟与认证所涉及产品类型的符合性
这是为了生产符合质量和安全方面最高要求的电子烟产品，公司自愿采用 HACCP 方法，以保证其个人蒸发器液体的安全性。保证所有的产品都符合最高的电子烟油质量和安全标准. 是产品符合或超过V01-006标准.
该系统包括三个主要阶段：
– 完全了解解析产品。
– 在给定危害研究的背景下，危害分析、临界点和允许限值的定义。
– 系统的验证、记录和永久调整，使该方法可以用作提高质量的工具.
按照目前市场情况，如果电子烟设备中使用了18650等型号的锂电，还需要做电池检测，包装瓶本身也需要通过检测.
只有完成了上述全部的检测，这个产品才可以真正获得上述资格，避免了后期市场风险！
如果需要进入法国医保名单，进入药房及医疗系统，那么还需要更进一步的检测. 符合更多的医疗标准.
由此可见，国内的检测标准和欧洲的检测标准完全是2种检测归类，可以说对于欧洲市场来讲，国内目前的检测归类是错误的.正如上述3月11日的法规指出，不在中国境内销售、仅用于出口的电子烟产品，应当符合目的地国家或地区的法律法规和标准要求； 由此可见，合规检测才是王道，即可以避免中欧2地的海关风险，又可以顺利上市销售！
顺便指出，欧洲的采购商在关心产品认证的同时，也非常关注检测机构的权威性，在此提醒广大生产企业谨慎选择，白白浪费时间和丢失金钱事小. 损失市场先机事大.